Ngày 7.2, Sở Y tế TP.HCM cho biết, từ khi được phân cấp cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt, đến nay, TP.HCM đã cấp phép cho 3 đơn hàng của 3 doanh nghiệp (Sapharco, Yteco và Công ty Pháp Việt) với tổng cộng 4 thuốc (2 đơn hàng huyết thanh kháng nọc rắn, 1 đơn hàng thuốc ung thư, 1 đơn hàng thuốc dùng trong phẫu thuật tim).
Riêng đơn hàng huyết thanh kháng nọc rắn hổ đa giá thì Công ty Sapharco đang nhập thuốc, dự kiến qua tết này sẽ có hàng về tới. Các đơn hàng nhập khẩu thuốc khác thì lượng tồn kho vẫn còn và có thể cung ứng đến tháng 6 nên các đơn vị chưa nhập ngay.
TP.HCM đảm bảo cung ứng thuốc cho người bệnh
ẢNH: DUY TÍNH
Theo Sở Y tế TP.HCM, theo quy định thì 15 ngày sau khi nhận hồ sơ xin phép thì sở sẽ cấp phép cho nhập khẩu thuốc. Nhưng Sở Y tế rút ngắn thời gian cấp phép hơn nữa, như đơn hàng đầu tiên chỉ cấp trong vòng 3 - 4 ngày vì hồ sơ thủ tục của đơn vị xin nhập khẩu đã chuẩn bị đầy đủ.
Trước đó, ngày 13.12.2024, Sở Y tế TP.HCM chính thức thông báo về tiếp nhận và giải quyết thủ tục hành chính lĩnh vực dược phẩm; khám chữa bệnh được phân cấp theo Nghị định 84 năm 2024 của Chính phủ thuộc phạm vi chức năng quản lý của Sở Y tế.
Liên quan đến nhập khẩu thuốc, Cục Quản lý dược vừa có công văn Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc T.Ư, các cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc về việc đảm bảo cung ứng thuốc chứa hoạt chất Methylphenidat hydroclorid (điều trị rối loạn giảm chú ý, hội chứng tăng động giảm chú ý và chứng ngủ rũ).
Theo Cục Quản lý dược, trước đó, Công ty TNHH Johnson & Johnson Việt Nam thông báo về khả năng thiếu tạm thời thuốc Concerta (Methylphenidat hydroclorid 18mg, 001112785824) dự kiến vào tháng 1 - 2.2025 và tháng 6 - 10.2025 do nhu cầu trên toàn cầu tăng lên vì một số yếu tố kết hợp như việc phê duyệt chỉ định mới, việc hạn chế nguồn nguyên liệu và năng lực sản xuất, phân bổ thuốc này. Hiện nhà sản xuất thực hiện nâng cao năng lực sản xuất, nỗ lực đáp ứng nhu cầu thuốc trên toàn cầu.
Cục Quản lý dược thông tin, đối với thuốc có chứa hoạt chất Methylphenidat hydroclorid, hiện tại có 6 loại thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam còn hiệu lực.
Để đảm bảo sẵn sàng cung ứng đủ thuốc cho nhu cầu khám chữa bệnh, Cục Quản lý Dược đề nghị Công ty TNHH Johnson & Johnson Việt Nam phối hợp nhà sản xuất tăng cường hoạt động sản xuất để đảm bảo nguồn cung của thuốc Concerta, xây dựng và thực hiện kế hoạch cung ứng thuốc.
Cục Quản lý dược cũng đề nghị các Sở Y tế chỉ đạo cơ sở kinh doanh, nhập khẩu thuốc trên địa bàn liên hệ với các cơ sở sản xuất thuốc có chứa hoạt chất Methylphenidat hydroclorid để tìm thuốc thay thế; có kế hoạch cung ứng đầy đủ, kịp thời thuốc cho nhu cầu điều trị. Các cơ sở khám chữa bệnh chủ động liên hệ kịp thời với các đơn vị nhập khẩu, cung ứng để ký hợp đồng, đấu thầu, mua sắm (bao gồm cả các biện pháp chủ động thay thế thuốc khi nguồn cung hiện tại bị thiếu hụt) nhằm đảm bảo kịp thời có đủ thuốc cho nhu cầu điều trị.
